Учёные из Университета Байройта (Германия) впервые использовали технологию CRISPR-Cas9 для редактирования генома пауков. Результаты исследования, опубликованные в журнале Angewandte Chemie, показали, что модифицированные пауки вида Parasteatoda tepidariorum способны производить паутину, светящуюся красным, или рождаться без глаз. Эксперимент стал прорывом из-за сложностей работы с пауками: их геном дублирован, а агрессивное поведение усложняет разведение. Учёные вводили CRISPR-Cas9 и […]
генное редактирование
Компания Prime Medicine, расположенная в Кембридже, сообщила о предварительных результатах клинических испытаний экспериментальной генной терапии PM359 для лечения хронической гранулематозной болезни (ХГБ). Эта опасная иммунная недостаточность поражает различные типы иммунных клеток, в том числе нейтрофилы. В ходе испытаний, проведённых на подростке, терапия показала восстановление функции ключевого фермента более чем в двух третях нейтрофилов через месяц после […]




